Beim intravaskulären B-Zell-Lymphom ist die Blutbildung gestört.

Das intravaskuläre B-Zell-Lymphom ist eine extrem seltene Erkrankung, bei der an vielen Stellen des Körpers entartete Abwehrzellen (B-Lymphozyten) in kleinen und mittleren Blutgefäßen wuchern und diese verschließen. Die Abwehrzellen kleben an den Wänden der allerkleinsten Blutgefäße, aktivieren dort das Immunsystem und stören die Blutbildung. Das kann zu Fieber, Nachtschweiß und Gewichtsverlust führen. Die Beschwerden hängen davon ab, welche Organe betroffen sind.

Diagnose und Therapie

Die Diagnose des intravaskulären B-Zell-Lymphoms wird feingeweblich (histologisch) und mit Antikörpertests gestellt. Weil die Erkrankung so selten ist, existieren keine eigenständigen Chemotherapien. In einigen Fällen war eine Behandlung nach dem sogenannten CHOP-Protokoll (Cyclophosphamid, Hydroxydaunorubicin, Vincristin (Oncovin), Prednisolon) in Kombination mit dem künstlichen Antikörper Rituximab erfolgreich.

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